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ELISA标准曲线弱的原因
阅读次数:1757次 发布时间:2017/10/31 15:44:04
它们对于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA发生在固相表面,需要其有较强的吸附蛋白的能力,而培养细胞的96孔板,尤其是用于培养粘附细胞的板子,都是经过特殊处理的,不能混用。如果换了板子标曲还是不好,就要考虑封闭步骤,标准样品和酶连二抗的问题了。如有其他问题,可随时来电咨询!
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